中文Анестезия дем алуу схемалары
Таңгактоо:40 даана/картон
Картон өлчөмү:75x64x58 см
Продукт клиникалык бейтаптар үчүн дем алуу байланыш каналын түзүү үчүн наркоз аппараты, вентилятор, толкундоочу аппарат жана небулайзер менен бирге колдонулушу керек.
1. Бир түтүк түрү(BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Кош түтүктөрдүн түрү (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Эскертүү: тандалган конфигурацияга жараша, өндүрүүчү моделдин спецификациясынын аягында өндүрүүчү тарабынан редакцияланган коддорду көбөйтө алат.
1. Чоор (жумшак түтүк) OD: 18мм, 22мм, 25мм, 28мм;
2. Түтүк (жумшак түтүк) узундугу, номиналдык агымы, агып кетүү ылдамдыгы таңгак баштыктагы белги болуп саналат.
Эскертүү: буюмдардын өлчөмүн жана параметрин заказ келишимдеринин жобосуна ылайык ыңгайлаштырыңыз.
Продукт негизги конфигурация компоненттеринен жана тандалган конфигурация компоненттеринен турат. Негизги конфигурация толкундуу шлангдан жана ар кандай муундардан турат. Анын ичинде: толкундуу шланг бир түтүк түрү телескопиялык жана тартылуучу жана кош түтүк түрү телескопиялык жана тартылуучу камтыйт; муундар 22мм/15мм, Y типтеги муун, оң бурч же түз формадагы адаптерден турат; Тандалган конфигурацияга респиратордук чыпка, бет маскасы, дем алуу баштыкчасы кирет. буюмдун толкундуу шланг PE, медициналык PVC материалдан жасалган жана биргелешкен PC жана PP материалдардан жасалган. Продукциялар асептикалык. Эгерде этилен оксиди менен стерилденген болсо, фабриканын этилен оксидинин калдыктары 10 г/г аз болушу керек.
1. Таңгакты ачып, продуктуну чыгарыңыз. Конфигурациянын түрүнө жана өлчөмүнө ылайык, буюмда аксессуарлар жок экендигин текшериңиз;
2. Клиникалык муктаждыкка ылайык, ылайыктуу моделди жана конфигурацияны тандоо; бейтаптын анестезия же дем алуу күнүмдүк иштөө режимине ылайык, дем алуу түтүгү компоненттерин туташтыруу жакшы.
Дренажсыз пневмоторакс жана ортостондук эмфизема, өпкө булласы, гемоптиз, катуу кармаган миокард инфаркты, кан агуу шок мурун кандын көлөмүн толуктабайт, механикалык вентиляцияны колдонууга тыюу салынат.
1. Колдонуудан мурун, туура спецификацияларды тандап, продуктунун сапатын ар кандай жаш жана салмакка жараша текшериңиз.
2. Колдонуудан мурун, PLS текшерүү. Эгерде бирдиктүү (упаковка) продуктыда төмөнкү шарттар болсо, аны колдонууга тыюу салынат:
а. Стерилизациянын жарактуу мөөнөтү натыйжасыз.
б. Бир продуктунун таңгагы бузулган же бөтөн зат бар.
3. Продукт клиникалык колдонуу үчүн бир жолу колдонулуучу. Аны медициналык персонал иштетет жана колдонуудан кийин жок кылынат.
4. Колдонуу процессинде дем алуу схемасын колдонуу маселесине көңүл буруу керек. Эгерде дем алуу схемасы агып кетсе жана муун бошосо, продуктуну колдонууну токтотуп, аны менен медициналык кызматкерлер алектениши керек.
5. Продукт этилен оксиди менен стерилизацияланат жана стерилизациянын жарактуу мөөнөтү 2 жылды түзөт.
6. Эгерде анын таңгагы бузулса. продукт колдонууга тыюу салынат.
[Сактагыч]
Продукциялар 80% ашык эмес салыштырмалуу нымдуулукта сакталууга тийиш, эч кандай жегич газ жана жакшы желдетүү таза бөлмө.
[Өндүрүлгөн күнү] Ички таңгактын этикеткасын караңыз
[Жарамдуулук мөөнөтү] Ички таңгактын этикеткасын караңыз
[Катталган адам]
Өндүрүүчү: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
