Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. 2017/745 ("MDR" деп аталат) Европа Биримдигинин Медициналык түзмөктөрүнүн Регламентин ийгиликтүү алды, 2023-жылдын 19-июлунда, 6122159CE01 сертификаты, сертификациянын чөйрөсү Urinary Catheters (Sickley Useifo2 үчүн) камтыйт. катетер, 3 жолдуу силикон фоли катетери, тиман учу менен 2 жолдуу силикон фоли катетери жана куд учу менен 3 жолдуу силикон фоли катетери. Учурда, Kangyuan Medical MDR өнүмдөрүн өттү:

Бир жолу колдонуу үчүн эндотрахеалдык түтүктөр;

Бир жолу колдонуу үчүн стерилдүү соргуч катетер;

Бир жолу колдонуу үчүн кычкылтек маскалары;

Бир жолу колдонуу үчүн мурундун кычкылтек каннулалары;

Guedel Airways бир жолу колдонуу үчүн;

Laryngeal Mask Airways;

Бир жолу колдонуу үчүн анестезия маскалары;

Бир жолу колдонуу үчүн дем алуу чыпкалары;

Бир жолу колдонуу үчүн дем алуу схемалары;

Бир жолу колдонуу үчүн заара чыгаруучу катетер (Фоли).

EU MDR сертификациясы Kangyuan Medical өнүмдөрү ЕБ медициналык аппаратынын 2017/745 акыркы регламентинин талаптарына жооп берерин, ЕБ рыногунун эң акыркы мүмкүндүк алуу шарттарына ээ экенин жана тиешелүү чет өлкөлүк рыноктордо мыйзамдуу түрдө сатыла бериши мүмкүн экенин көрсөтүп турат, бул Европанын рыногуна андан ары кирүү үчүн бекем негиз түзүп, эл аралык процесске көмөктөшөт.