Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. 2017/745 ("MDR" деп аталат) Европа Биримдигинин Медициналык түзмөктөрүнүн Регламентин ийгиликтүү алды, 2023-жылдын 19-июлунда, 6122159CE01 сертификаты, сертификация чөйрөсү - заара чыгаруучу катетерлер үчүн Фоли), Атап айтканда, 2 жолдуу силикон фоли катетерин, 3 жолдуу силикон фоли катетерин, тиман учу менен 2 жолду силикон фоли катетерин жана куд учу менен 3 жолду силикон фоли катетерин камтыйт.Азыркы учурда, Kangyuan Medical MDR өнүмдөрүн өттү:

Бир жолу колдонуу үчүн эндотрахеалдык түтүктөр;

Бир жолу колдонуу үчүн стерилдүү соргуч катетер;

Бир жолу колдонуу үчүн кычкылтек маскалары;

Бир жолу колдонуу үчүн мурундун кычкылтек каннулалары;

Guedel Airways бир жолу колдонуу үчүн;

Laryngeal Mask Airways;

Бир жолу колдонуу үчүн анестезия маскалары;

Бир жолу колдонуу үчүн дем алуу чыпкалары;

Бир жолу колдонуу үчүн дем алуу схемалары;

Бир жолу колдонуу үчүн заара чыгаруучу катетер (Фоли).

EU MDR сертификаты Kangyuan Medical өнүмдөрү ЕБ 2017/745 медициналык аппаратынын акыркы регламентинин талаптарына жооп берерин, ЕБ рыногунун эң акыркы шарттарына ээ экенин жана тиешелүү чет өлкөлүк рыноктордо мыйзамдуу түрдө сатыла бериши мүмкүн экенин көрсөтүп турат. европалык рынокко андан ары чыгуу жана интернационалдаштыруу процессин енуктуруу.