中文Silicone Foley Catheter температуранын зыяны менен
Таңгак:10 даана / куту, 200 даана / Картон
Carton Size:52x34x25 см
Ал бейтаптардын табарсыктын температурасына монитор менен бейтаптардын табарсыктын температурасына үзгүлтүксүз мониторинг жүргүзүү үчүн, клиникалык клиникалык катететризациялоо же уретралык дренаж үчүн колдонулат.
Бул продукт уретралык дренаждык катетерден жана температуранын температурасынан турат. Уретралралдык дренаждык катетер катетерден, шарды (суу капта), жетектөөчү (учуу), дренаждык люмендик интерфейс, люмендик интерфейсту, лемен интерфейсин (же жок) температураны (же жок) клапан. Температуранын температурасы температуранын (термикалык чип), плагин интерфейси жана гид зымынын курамынан турат. Балдар үчүн катетер (8FR, 10FR) колдонмо зымын (кошумча) камтышы мүмкүн. Катетердин денеси, башчынын башчысы (учуучу), шар (суу кап) жана ар бир люмен аралык кремнийден жасалган; Аба клапаны поликкарбонаттык, абс пластик жана полипропиленден жасалган; The Flusing Plug PVC жана полипропиленден жасалган; Жетектөөчү зым үй жаныбарларынын пластиктеринен жана температуранын температурасы PVC, була жана металл материалдан жасалган.
Бул продукт табарсыктын негизги температурасын сезген термистор менен жабдылган. Ченөө диапазону 25 ℃ 45 ° 45 ° 45 ℃ жана тактыгы ± 0,2 ℃. 150 секунд балансты өлчөөдөн мурун колдонуу керек. Күч, туташтыргыч бөлүү күчү, шары ишенимдүүлүк, бүгүлүү, ушул продукциянын агымынын ставкасы ISO206966: 2018 стандартынын талаптарына жооп берет; IEC60601-1-22: 2004-жылдагы электромагниттик шайкештик талаптарына жооп берет; IEC60601-1: 2015-ж. Бул продукт стерилденип, этилен кычкылы менен стерилденди. Этилен кычкылынын калдык өлчөмү 10 мг / гден аз болушу керек.
| Номиналдык спецификация | Шар көлөмү (мл) | Идентификациялык түс коду | ||
| Макалалар | Французча мүнөздөмөсү (FR / Ch) | Катететинин номиналдык диаметри (мм) | ||
| Экинчи Лумен, үчүнчү Люмен | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | ачык көк |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | кара | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ак | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | жашыл | |
| 16 | 5.3 | ачык күрөң | ||
| Экинчи Люмен, Үчүнчү Люмен Лемен | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | кызыл |
| 20 | 6.7 | сары | ||
| 22 | 7.3 | кызгылт көк | ||
| 24 | 8.0 | көк | ||
| 26 | 8.7 | кызгылт | ||
1. Майлоо: Катетер киргизилгенге чейин медициналык майлоочу майлоочу майлоочу жайга майланбашы керек.
2. Кыстаруу: Майлоочу катерди уретрага салып, табарсыкка салыңыз (Бул учурда заара бошотулат), андан кийин 3-6смди кыстарыңыз жана шарты табарсыкка киргизиңиз.
3 Колдонуу үчүн сунушталган көлөмү катетердин күлкүсү менен белгиленет.
4. Температураны өлчөө: зарыл болсо, монитордун розеткасына чейинки температуранын тышкы интерфейсти туташтырыңыз. Пациенттердин температурасы монитор тарабынан көрсөтүлгөн маалыматтар аркылуу иш жүзүндө убакытты көзөмөлгө алууга болот.
5 Шприцтеги суунун көлөмү ийне сайганда, катетердин жай акырындык менен чыгып кетиши мүмкүн, же труба денесин тез дренаждан кийин алып салуу үчүн, түтүк сөөгү кесилиши мүмкүн.
1. Курч уртрит.
2 курч простатит.
3. Жер жамбаш сындырылышына жана уретрал жаракат үчүн интубациянын иштебей калышы.
4. Клиникалыктар тарабынан жараксыз деп эсептелген бейтаптар.
1. Катетерди майлап жатканда, мунай субстраторун камтыган майлоочу майлоочу каражаттарды колдонбоңуз. Мисалы, парафинин майын колдонуп, майлоочу майлоочу шарды жаркырап турат.
2. Ар кандай өлчөмдөр пайдаланылбай калаардан мурун жашка жараша тандалышы керек.
3 Температураны монитор менен туташтыргандан кийин монитор менен сайылып, маалыматтын анормалдуу же жокпу.
4. Колдонуудан мурун текшериңиз. Эгер бир дагы бир өнүм (Пакеттик) продукт төмөнкү шарттарда болсо, анда төмөнкүлөрдү колдонууга тыюу салынат:
А) стерилизациянын мөөнөтү аяктаган күндөн тышкары;
Б) продукт топтому бузулган же чет элдик маселелерге ээ.
5. Медициналык кызматкерлер интубация учурунда жумшак иш-аракеттерди жасашы керек, ал эми кырсыктардын алдын алуу үчүн, эч бир категетариалдаштыруунун жүрүшүндө бейтапка жакшы кам көрүшү керек.
Атайын эскертүү: 14 күндөн кийин заара түтүкчөсүнөн кийин, түтүкчөнүн качып кетишинен кийин, шарыдагы стерилденген сууну стерилденген стерилдүү суусуздугунан улам чыгып кетиши мүмкүн, медициналык кызматкерлер бир убакта стерильденди сергек суууна сайып кетиши мүмкүн. Операциялык ыкма төмөнкүчө: заара түтүгүн сактоочу абалда кармаңыз, шприц менен сепилден сууну сыгып алыңыз, андан кийин номиналдык потенциалга ылайык, стерильмди сууну кулатыңыз.
6 Сураныч, интубациядан кийин жетектөөчү зымды сууруп алыңыз.
7. Бул продукт этилен кычкылы менен стерилденген жана өндүрүлгөн күндөн тартып үч жыл бою жарактуу мезгилге ээ.
8. Бул продукт клиникалык колдонуу үчүн бир жолу көрүлбөйт, медициналык персонал тарабынан башкарылат жана пайдалангандан кийин кыйратылат.
9. Текшерүүсүз, өзөктүк магниттик резонансю тутумун сканерлөө процессин жүргүзүү үчүн пайдалануудан сактануудан алыс болуңуз.
10. Огайган бейтаптын агызуучусу жер менен термистордун ортосунда эң жогорку бааланган тармак менен камсыздоо чыңалуу наркынын 110% ортосунда өлчөнөт.
1. Портативдик көп параметрлердин монитору (Модель Мек-1000) ушул продуктка сунушталат;
2 I / P: 100-240v-, 50 / 60HZ, 1.1-0.5a.
3. Бул продукт ysi400 температуранын мониторинг тутуму менен шайкеш келет.
1.This Product жана туташкан монитор жабдыктар электромагниттик шайкештикке (EMC) боюнча атайын сактык чараларын жүргүзөт жана ушул нускамада көрсөтүлгөн электромагниттик шайкештик маалыматына ылайык орнотулат жана пайдаланылат.
Продукт төмөнкү кабелдерди электромагниттик эмиссиянын жана кийлигишүү талаптарына жооп берүү үчүн колдонушу керек:
| Кабель аты | узундугу |
| Кубат сызыгы (16А) | <3м |
2 Аксессуарларды, сенсорлорду жана кабелдерди колдонуу, көрсөтүлгөн диапазондун сыртындагы электромагниттик чыгарууну жана жабдуунун электромагниттик иммунитетин төмөндөтүшү мүмкүн.
3. Бул продукт жана байланышкан мониторинг түзмөк башка шаймандарга жакын же жабылганга жакын колдонууга болбойт. Зарыл болсо, колдонулган конфигурацияда кадимки операциясын камсыз кылуу үчүн, зарыл болсо, байкоо жүргүзүү жана текшерүү жүргүзүлөт.
4
5. Башка жабдыктар башка жабдуулар CISPRдин ишке киргизилген талаптарын аткарууга туура келсе дагы, бул бул жабдыктарга кийлигишүүгө алып келиши мүмкүн.
6. Портативдик жана мобилдик байланыш түзмөктөрү аппараттын аткарылышына таасир этет.
7. RF чыгармачылыгын камтыган башка түзмөктөр түзмөккө таасир этиши мүмкүн (мисалы, уюлдук телефон, PDA, компьютердик функция менен).
[Катталган адам]
Өндүрүүчүсү:Хайян Канюан Медициналык инструмент Ко., ООО
