中文Силикон Фоли катетери температуралык зонду менен
Таңгактоо:10 даана/куту, 200 даана/картон
Картон өлчөмү:52x34x25 см
Ал монитор менен бейтаптардын табарсык температурасына үзгүлтүксүз мониторинг жүргүзүү үчүн кадимки клиникалык уретраны катетеризациялоо же уретраны дренаждоо үчүн колдонулат.
Бул продукт уретралдык дренаждык катетерден жана температураны өлчөөчү аппараттан турат.Уретралдын дренаждык катетери катетердин корпусунан, баллондон (суу баштыкчасы), жетектөөчү баштан (уч), дренаждык люмен интерфейсинен, толтуруучу люмен интерфейсинен, температураны өлчөөчү люмен интерфейсинен, жуугуч люмен интерфейсинен (же жок), жуугуч люмен тыгынынан (же жок) жана абадан турат. клапан.Температуралык зонд температуралык зондон (термикалык чип), штепсель интерфейсинен жана жетектөөчү зым курамынан турат.Балдар үчүн катетер (8Fr, 10Fr) жетектөөчү зымды камтышы мүмкүн (милдеттүү эмес).Катетердин корпусу, жетектөөчү башы (уч), шар (суу баштыгы) жана ар бир люмен интерфейси силикондон жасалган;аба клапаны поликарбонат, ABS пластик жана полипропиленден жасалган;жуугуч тығыны ПВХ жана полипропиленден жасалган;багыттоочу зым PET пластмассадан жасалган жана температура зонду PVC, була жана металл материалдан жасалган.
Бул продукт табарсыктын негизги температурасын сезүүчү термистор менен жабдылган.Өлчөө диапазону 25 ℃ дан 45 ℃ чейин, тактыгы ± 0,2 ℃ болуп саналат.150 секунд баланс убакыт өлчөө алдында колдонулушу керек.Бул буюмдун күчү, туташтыргычы бөлүү күчү, шар ишенимдүүлүгү, ийилүүчү каршылык жана агымынын ылдамдыгы ISO20696: 2018 стандартынын талаптарына жооп бериши керек;IEC60601-1-2:2004 электромагниттик шайкештик талаптарына жооп берүү;IEC60601-1:2015 электр коопсуздук талаптарына жооп берет.Бул продукт стерилдүү жана этилен оксиди менен стерилденген.Этилен оксидинин калдыгы 10 мкг/г кем болушу керек.
| Номиналдуу спецификация | Balloon Volume (мл) | Идентификациялык түс коду | ||
| Макалалар | Француз спецификациясы(Fr/Ch) | Катетердин түтүкүнүн номиналдык тышкы диаметри (мм) | ||
| экинчи люмен, үчүнчү люмен | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | ачык көк |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | кара | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ак | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | жашыл | |
| 16 | 5.3 | ачык күрөң | ||
| Экинчи люмен, үчүнчү люмен, төртүнчү люмен | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | кызыл |
| 20 | 6.7 | сары | ||
| 22 | 7.3 | кызгылт көк | ||
| 24 | 8.0 | көк | ||
| 26 | 8.7 | кызгылт | ||
1. Майлоо: катетерди киргизүү алдында медициналык майлоочу май менен майлоо керек.
2. Киргизүү: майланган катетерди табарсыктын уретрасына этияттык менен киргизиңиз (заара бул учурда бөлүнүп чыгат), андан кийин 3-6 см киргизип, шарды табарсыкка толугу менен киргизиңиз.
3. Суу үйлөтүү: ийнеси жок шприцтин жардамы менен стерилденген дистилденген суу же 10% глицериндин суулуу эритмеси менен толтуруңуз.Колдонуу үчүн сунушталган көлөм катетердин воронгунда белгиленген.
4. Температураны өлчөө: зарыл болсо, температуралык зонддун тышкы акыркы интерфейсин монитордун розеткасына туташтырыңыз.Пациенттердин температурасын монитор көрсөткөн маалыматтар аркылуу реалдуу убакытта байкоого болот.
5. Алып салыңыз: Катетерди алып жатканда, биринчиден, температура сызыгынын интерфейсин монитордон бөлүп, клапанга ийнеси жок бош шприцти киргизиңиз жана баллонго стерилдүү сууну соруңуз.Шприцтеги суунун көлөмү инъекциянын көлөмүнө жакын болгондо, катетерди жай сууруп чыгууга болот же тез дренаждан кийин катетерди алып салуу үчүн түтүктүн корпусун кесип салса болот.
6. Турак-жай: Жашоо убактысы клиникалык муктаждыктарга жана медайымдык талаптарга жараша болот, бирок максималдуу жашоо убактысы 28 күндөн ашпоого тийиш.
1. Курч уретрит.
2. Курч кармаган простатит.
3. Жамбаш сөөктүн сынганда жана уретрадан жаракат алууда интубациянын жетишсиздиги.
4. Клиниктердин жараксыз деп табылган бейтаптар.
1. Катетерди майлоодо курамында май субстраты бар майлоочу материалды колдонбоңуз.Мисалы, майлоочу май катары парафин майын колдонуу шардын жарылуусуна алып келет.
2. Катетерлердин ар кандай өлчөмдөрү колдонуудан мурун жашына жараша тандалышы керек.
3. Колдонуудан мурун катетердин бүтүндүгүн, баллондун агып же агып жатпаганын жана соргучтун тоскоолсуз экендигин текшериңиз.Температура зондунун сайгычын монитор менен туташтыргандан кийин, көрсөтүлгөн маалыматтар анормалдуубу же жокпу.
4. Колдонуудан мурун текшериңиз.Эгерде кандайдыр бир жалгыз (пакеттелген) продуктыда төмөнкү шарттар бар экендиги аныкталса, аны колдонууга катуу тыюу салынат:
А) стерилизациянын мөөнөтү аяктагандан кийин;
Б) буюмдун бир таңгагы бузулса же бөтөн заттар бар болсо.
5. Медициналык персонал интубация же экстубация учурунда жумшак иш-аракеттерди жасап, кырсыктарды болтурбоо үчүн стационардык катетеризация учурунда пациентке жакшы кам көрүү керек.
Өзгөчө эскертүү: заара түтүгү 14 күндөн кийин калып калганда, баллондогу стерилдүү суунун физикалык туруксуздугуна байланыштуу түтүк сыртка чыгып кетиши мүмкүндүгүн болтурбоо үчүн, медициналык персонал бир убакта стерилдүү сууну шарга сайса болот.Операция ыкмасы төмөнкүчө: заара түтүгүн сакталган абалда кармаңыз, шприц менен баллондон стерилдүү сууну чыгарыңыз, андан кийин номиналдык кубаттуулукка ылайык баллонго стерилдүү суу сайыңыз.
6. Көмөкчү интубация катары балдар үчүн катетердин дренаждык люменине жетектөөчү зымды киргизиңиз.Сураныч, интубациядан кийин жетектөөчү зымды чыгарыңыз.
7. Бул продукт этилен оксиди менен стерилденген жана чыгарылган күндөн тартып үч жыл жарактуу мөөнөтү бар.
8. Бул продукт клиникалык колдонуу үчүн бир жолу колдонулуучу, медициналык персонал тарабынан башкарылат жана колдонуудан кийин жок кылынат.
9. Температураны ченөөнүн так эмес көрсөткүчтөрүнө алып келиши мүмкүн болгон потенциалдуу тоскоолдуктарды болтурбоо үчүн ядролук магниттик-резонанстык системаны сканерлөө процессинде текшерүүсүз колдонуудан качуу керек.
10. Пациенттин агып чыгуу тогун жер менен термистордун ортосунда эң жогорку номиналдуу тармактын чыңалуусу 110% өлчөмүндө өлчөө керек.
1. Бул продукт үчүн портативдик көп параметрдүү монитор (модель mec-1000) сунушталат;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Бул продукт YSI400 температура мониторинг системасы менен шайкеш келет.
1.Бул продукт жана туташтырылган монитор жабдуулары электромагниттик шайкештикке (EMC) карата атайын сактык чараларын көрүшү керек жана бул нускамада көрсөтүлгөн электромагниттик шайкештик маалыматына ылайык орнотулат жана колдонулушу керек.
Продукт электромагниттик эмиссия жана анти-кетерил талаптарын канааттандыруу үчүн төмөнкү кабелдерди колдонушу керек:
| Кабелдин аты | узундугу |
| Электр линиясы (16A) | <3м |
2. Аксессуарларды, сенсорлорду жана кабелдерди көрсөтүлгөн диапазондон тышкары пайдалануу жабдуулардын электромагниттик эмиссиясын жогорулатууга жана/же жабдуулардын электромагниттик иммунитетин төмөндөтүүгө алып келиши мүмкүн.
3. Бул продуктту жана туташкан мониторинг аппаратын башка түзмөктөргө жакын колдонууга же аларды бириктирүүгө болбойт.Зарыл болгон учурда анын колдонулган конфигурацияда нормалдуу иштешин камсыз кылуу үчүн кылдат байкоо жана текшерүү жүргүзүлөт.
4. Киргизүүчү сигналдын амплитудасы техникалык шарттарда көрсөтүлгөн минималдуу амплитудадан төмөн болгондо өлчөө так эмес болушу мүмкүн.
5. Башка жабдуулар CISPRдын учуруу талаптарына ылайык келсе да, бул жабдууга тоскоолдук жаратышы мүмкүн.
6. Портативдүү жана мобилдик байланыш түзүлүштөрү аппараттын иштешине таасирин тийгизет.
7. RF эмиссиясын камтыган башка түзүлүштөр аппаратка таасирин тийгизиши мүмкүн (мисалы, уюлдук телефон, PDA, зымсыз байланыш функциясы бар компьютер).
[Катталган адам]
Өндүрүүчү:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INTRUMENT CO., LTD
